Téma: Költözés autista gyermekkel

Szia uaim888,

Ha mindent megmutattatok képen, videón, akkor még annyit tehettek, hogy valami jutalmat beígértek ha hajlandó bemenni. Pl. bent lesz valami nagyon érdekes dolog, finom étel, vagy tevékenység.
De ha semmi nem működik, akkor én betenném és kibírnám a hisztit (ha lesz egyáltalán).
Sajnos vannak olyan helyzetek, amikor nincs választási helyzet. Mikor az enyém kicsi volt és nem akarta bevenni a lázcsillapítót és antibiót, akkor a kórházban hirtelen elkapták és beadták a gyógyszert, ami szintén traumatikus, viszont még mindig jobb, mint naponta többször injekcióban beadni ugyanazt. Nyilván a kertben nem alhat, meg kell oldani valahogy. Amíg van idő, addig győzködjétek azért, jobb lenne, ha saját akaratából menne be.

Szia Szanya1

Igen hát egyszer megpróbáltuk de beakasztotta kezét lábát az ajtófélfába és nem lehetett megmozditani:) Egyszerűen ajtónál elakadunk egyenlőre. Természetesen próbálkozunk tovább is, a vicces hogy ahova vinnénk egy békés nyugis hely ahol lakunk és megszokott pedig egy zajtömeg. És állandóan baja is van vele mégsem bir onnan elmozdulni. Két éve költöztünk társasházba akkor még nem tudtuk hogy autista. Érzékeny volt a zajokra de aztán kiderült hogy extrém érzékenysége van rájuk. Csodálom hogy tud aludni itt, az is külön tragédia volt mire sikerült. Szóval egy csendes békés helyre visszük de mégsem.) Kertben jól elvan. Direkt végig mutogattuk hogy semmi veszélyes nincs bent, videon meg képeken. Folyamatában is hogy apa megy fel a lépcsőn be a házba mosolyog anya is aztán Atti a lépcsőn stb mégsem megy be.

Ha egyszer valamit eldöntenek...
Nem tudom, hogy álltok beszéddel. A miértes kérdéseket érti? Mert akkor meg kellene kérdezni, hogy mi a problémája, hátha orvosolható.

Egyenlőre most kezdte el használni a hangját, néhány szót mond furán meg utánoz, homeopátiás kezeléseket kap erre indult meg neki rendesen. De még nem beszél az még odébb van. Legalább már halljuk a beszédhangját:) De egyébként mindent úgy látjuk megért amit mondunk neki legalábbis ami neki tetszik azt mindent.

Az nagyon jó, ha elindult valami, de az csak simán az idegrendszeri éréstől van, nem a homeopátiától. (Viszont ha még nem beszél igazán, akkor mielőbb el kellene kezdeni PECS-ezni. Ahhoz egy jó gyógypedagógus kell elsődlegesen, nem kell kivárni a diagnózist. Ha nem beszél, akkor szinte biztos, hogy rossz a beszédértése. Próbáljátok a lehető legjobban képekkel megtámogatni a mondanivalótokat mindig és röviden fogalmazzatok lehetőleg.)
Viszont akkor így nemigen fog kiderülni, hogy mi nem tetszik neki az új helyen. Többet nem nagyon tudtok tenni, mint amit már eddig is... Esetleg még a jutalmazást ki lehet próbálni, ha érti. És ha más nem sikerül, akkor le kell fejteni az ajtófélfáról... Sajnos.

Létezik olyan gyógypedagógus aki kijönne és úgy vállalná? Mert nálunk egyenlőre komoly gondot okoz az idegen helyekre való bemenetel.

Jó pénzért elképzelhető. Egy normál fejlesztési óra bejárósan 5-6000, helyszínre kimenve gondolom több, de igazából ehhez nem kell feltétlenül gyógypedagógus, elég egy asszisztens, vagy tanuló is akár. A lényeg, hogy konkrétan ehhez értsen. Van egy olyan oldal a facebookon, hogy "autizmus spektrum pedagógiája szakirány", ha írsz az oldal kezelőjének, ő tud feladni hirdetést a hallgatók és kollégák közt.

Köszi írtam oda még nem jelentkezett senki. Szóval végül is nem költöztünk, sehogy nem ment a dolog és most úgy vagyunk hogy megállapodtunk hogy legalább néha tudunk itthon aludni és pihenni napközben is a felújítók rendesek szóval ők is alkalmazkodnak valamennyire. Ritka dolog. Amikor meg itt vannak van hogy egész nap kint vagyunk de másnap pl tudunk aludni napközben is. Nem a legjobb megoldás de a babó annyira kapaszkodik a megszokott környezetébe mégha nem is a legjobb hogy iszonyat.

Láttam a hirdetésed. Sajnos úgy látszik, vidéken még mindig nincs szakember (csak mutatóba).

Ugyanezt fogjuk csinálni mi is. Szintén felújítunk és ugyan más okból, de mi se tudunk kicuccolni. Álló nap pakolok. Borzasztó lesz...
Ráadásul én még nem közöltem a kivitelezővel, hogy mégse tudunk addig kiköltözni, míg itt lesznek, repesni fog az örömtől, azt hiszem.

Mi meglepődtünk hogy ha elmeséltük nekik mi a helyzet próbáltak segíteni és megértették. Szerintem ezt kell tenni. Az emberek többsége nem tudja milyen, nem él igy és ebben sajnos el kell nekik magyarázni mi a helyzet. Nektek sem lehet könnyű

Szia uaim888! Vendégek elől rejtve. Jelentkezz be vagy regisztrálj a tartalom teljes megtekintéséhez.

Sziasztok!
Uj vagyok a forumon, nekunk meg folyamatban a diagnozis is. Februarban tudtuk meg, hogy ket es fel eves iker fiaink autizmus spektrumzavarban valoszinu erintettek. Tegnap voltunk pszichiatriai vizsgalaton a Korai Fejpesztoben, ahol megerositettek a diagnozist, bar februar ota sokat leptunk elore. A temaval annyiban van kapcsolatunk, hogy meg decemberben hosszas keresgeles utan, mikor meg sejtesunk se volt arrol, milyen problemajuk van a fiuknak megvettunk egy uj lakast, a korabbi lakasunktol pedig meg kellett valjunk. Miutan megtudtuk a diagnozist nagyon feltunk attol, mi lesz a koltozessel, de nem volt mar visszaut. Nekunk az a szerencsenk, hogy mivel meg nincsenek 3 evesek babakocsizunk, es a ket lakas kozti tavolsag ugy 200 meter lehet. A babakocsiban a fiuk vedettseget ereznek, azzal idegen helyekre is konnyebb bemenni veluk, meg ha nem is mindig gordulekeny. Igy mi a szoktatast azzal kezdtuk, hogy babakocsival jottunk fel a tarsashazba az uj lakashoz. Nem mondom, hogy nem volt az elso ket hetben uvoltes a folyoson, uj liftben, de a lakasba athoztunk nekik kedvenc jatekokat, es itt mar az elso alkalmakkor is jol elvoltak. Igazabol a szuk folyosot, es a liftet kellett megszokniuk. Ez a babakocsi segitsegevel nem volt akkora gond.
A koltozesnel egyik nap meg a regiben aludtunk, a masik nap mar az ujban. Eddig a regibe osszesen egyszer akartak visszamenni, mert mikor lattak, hogy az ujban van mar az agyikojuk, a kedvenc jatekok, a kedvenc videoik is elerhetok gyakorlatilag nem volt gond. A furdetesnel volt egy kis panik, mert a ket furdokad nagyon elter egymastol, es olyan szerencsetlenul jott ki a szitu, hogy apa nem tudott akkor epp itt lenni, de ahogy folytatodott a lefektetesi szertartas es minden a regi menetrend szerint haladt siman elaludtak, es 3 hetig egyszer sem keltettek minket ejjel, pedig ez szokasuk volt.
Most egy honapja lakunk itt kb. Az utolso heten sajnos visszatertek az almatlan ejszakak, ami nem tudom, minek koszonheto. Lehet, hogy a lakasvaltas kesei hatasa?... Nem tudom... Ok meg egyaltalan nem beszelnek, csak az egyikuk utanzott parszor egy-egy szot...

nektek sem lehet könnyű, a korai fejlesztő milyen? milyen volt a vizsgálat? nekem az is gond hogy semmilyen idegen helyre nem lehet bevinni.

Mi azert kezdtuk a Koraiban, mert volt egy kis affer a fiuk szuletesekor. Gergo par oraval szuletes utan bekerult az intenzivre korai adaptacios zavar miatt (azaz konkretabban nem derulkt ki, mi baja volt, de kezdtek leallni a szervei). Alattak par napig, utana kezdett javulni lassan az allapota. Emiatt javasolkta a vedono, menjunk vele-veluk a Koraiba, mert ha ez barmilyen kesobbi problemat okoz, ott hamar tudjak diagnosztizalni. Egy evig jartunk veluk havonta kovetesre, kapunk onnan TSMT tornat is. Mivelmindket gyerek hypoton, nagyon lazak a kotoszoveteik, es a hasamban megnyomodtak kicsit, mert a vege fele nem volt mar eleg hely az asszimetrikus mozgas kikuszobolese erdekeben Deveny tornat is kaptunk. (Azt nem a Koraibol, de figyeltek, jol fejlodnek-e a lurkok.)
Egy ev utan azt mondtak, minden rendben, de azert a ket eves felulvizsgalatra menjunk majd el, biztos ami biztosalapon, meg mert azt mondtak, ezt igy szokas, ha valaki egy darabig hozzajuk jart. Igazabol meg az a szerencsenk, hogy visszahivtak minket, mert a ket eves felulvizsgalaton derult ki, hoigy nem en nevelem felre teljesen a fiukat, nem azert ilyen furak, hanem mert autizmus spektrumzavar van a kepben. Nagyon nehez megemeszteni, de mioqta tudjuk, konnyebben viseljuk a fiukfurcsasagait, idegorlo viselkedeset, es meg tudunk probalni ellene tenni valamit. Negy honapoja ujra intenziven jarunkj a Koraiba. Kapunk onnan Floortime tipusu gyogypedagogiat, es zeneterapiat. A zeneterapia a ket gyereknek egyutt van, mifelnottek is beszallunk a foglalkozasokba. Szerintem az nektek is jo lenne, ugyanis a terapia celja, hogy a gyerekek szokjak az ismeretlen hely miatti ingereket, pl a bevasarlokozpoontok hatterzajat, a zart, sotet tereket. Szerintem nagyon joi hatassal van a fiukra. Regebben Gergovel nem lehetett kiszallni a babakocsibol meg nyiltteren sem, ha nem ismerte. Ismeretlen jatszotereken, seta kozben barhol nem lehetett kivenni. Most neha van ugyan egy kies elegedettlenkedes, de az ujjatszo mar nem gond. A zart helyeknel ha van ot erdeklo jatek eleg gyorsan tulesunk a sirason, es onnantol a jatekkal foglakkoizik, kiveve ha sotet helyen vagyunk. A lenyeg, mindenkepp van elorelepes. Balinttal jobban allunk ettol. O mar barhol elvan, ha erdekes dolgok veszik korul, bar azert a sotet egy idegen helyen meg nala is kiveri a biztositekot.
A Korais gyogypedagogia is jo szerintem. Mi az ABA-t ismerjuk meg. Nagyon hasonloi a ket modszer, csak az ABA sokszor kemenyebb, jobban beavatkozik a termeszetes tevekenysegekbe, a Floortime meg a gyerekek jatekahoz tesz hozza ugy, hogy a gyerek spontannak erezze.
Osszesegeben a Korait en ajanlani tudom.

Igazából a költözéses témához ez már off (részemről), de mivel itt merült fel, azért reagálnék a Korais dolgokra:
Mi is ott kezdtük és se a Floor time, se a zeneterápia nálunk nem vált be. Ez nagyon egyéni, hogy kinek mi jön be, nem akarok senkit befolyásolni, csak megmutatni, hogy több szempont van. Az én fiam érdeklődési köre nagyon szűk, kicsi korában még inkább az volt, a floor time megengedő, alkalmazkodó technikája meg azt eredményezte, hogy hol pörgettek valamit, hol golyópályáztak, közben a beszédfejlesztés a "putty-bumm"-ra korlátozódott (amit a mai napig nem mond egyébként). Több, mint egy évig heti 2500 (ha jól rémlik), később 5000 Ft-unkba került a sehová nem vezető putty-bumm. A zeneterápiát meg hagyjuk. Az egy tragikomédia volt. Persze biztos ez a pedagógustól függ elsődlegesen, nekünk a terapeuta... na mindegy. A férjem szokta emlegetni ezt a mélyrepülést. Egyébként zenebölcsibe viszont jártunk, azt imádta a gyerek.
Alapvető fontosságú az autiknál a vizuális támogatás, ami az ABA-ban nincs. Az ABA-ban vannak jó dolgok, de mindenképp kell a vizuális támogatás. (Egyébként nekünk az ABA erőszakos módszere sem jött be.)
A TEACCH módszertana a legjobb, mivel a struktúrára és a vizuális támogatásra épít, de persze teljesen egyénre szabottan kell csinálni azt is és ötvözni a floor time-mal, ABA módszerekkel és bármi egyébbel, ami jó és használ. A Koraiban van egyébként TEACCH is.
Szóval a lényeg az az, hogy a lehető leggyorsabban érdemes tájékozódni a fejlesztési módszerekről, mit hogyan csinálnak a terapeuták, kísérletezni, kipróbálgatni sokfélét és előbb-utóbb belejöttök és már magától értetődő lesz otthon is.
A Koraiban van lehetőség arra, hogy az ovis csoportok munkáját meg lehet nézni üvegfal mögül, nagyon érdekes és tanulságos, feltétlenül érdemes élni ezzel a lehetőséggel. (TEACCH-re építve használnak különböző terápiákat a szenzoros tornától a babzsák terápiáig, nagyon jó!)

A TEACCH-t felvetettuk mar mi is a Koraiban. A valaszuk az volt, hogy egyelore a fiuk meg nem erettek ra elegge valoszinu, ugyanis nem tudnak meg valamitegy masik targgyal kerni. Altalaban minket huznak-vonnak ide-oda. Egyszer-ketszer mar elofordult, hogy Balint az ures cumisuveggel jelezte, hogy inni akar, es engedte, hogy elvegyem tole, mikor feltoltottem, de sajnos meg nem tartunk ott, hogy egy kozvetito targgyal jelezni tudnak, mit akarnak, a kepekkl valo kommunikaciohoz pedig ez kene. Remelem, hogy ez alakulni fog majd a nyaron, es osztol elore tudunk majd ezzel is lepni. Egyelore ott tartunk, hogy az ABA-s gyakorlatok kozul se megy az, mikor valamit a parjahoz kell tenni, es kepek vannak a kartyakon. Ma gondoltunk egy mereszet, es lecsereltuk a kepes kartyaikat terbeli formas hasonlo, es egyezo targyakra. (Szines kisauto-repulo-hajo-busz...) Ma valos, kicsinyitett targyakkal konnyebben ment nekik a feladat. Azt gyanitom, naluk meg most ezzel kell kezdeni, utana johetnek a fotok, aztan a rajzolt kepek. (Probalom osszerakni az i fo morzsakat a TEACCh-bol, az ABA-bol, es a Koraiban hallottakbol.)
Koszi a tippeket, es a megosztott tapasztalatokat!
Az ABA lehet, nekunk se fog bejonni. Egy ABA-s supervisor nalunk mar feladta. Kolcsonosen nem annyira erettek meg egymast a fiukkal. Jovo szerdan megprobalkozunk meg az o betanitojaval. Ha ott is olyan eroszakot, es eletkori sajatossagokra valo oda nem figyelest tapasztalunk, mint az elozo lanynal nem eroltetjuk ezt a szalat...

Igen, ehhez valóban kell az, hogy tudjanak egyeztetni. Szerintem nagyon gyorsan el fogtok már jutni addig. Nagyon profin intézed a fejlesztést!

Sajnos ez nem csak ABA specifikus, még fogod tapasztalni, hogy sokan nem veszik figyelembe az életkori sajátosságokat, egyéni fejlődésmenetet és még számos egyéb probléma lehet. Főleg a képességek felmérése terén szokott komoly gond lenni és a fejlesztési tervet nem készítik el. (Ez az ABA-nál egy előny, hogy folyamatosan mindent adminisztrálni kell.) Számomra nagyon tanulságos, hogy túl sokáig kitartottunk egy-egy fejlesztő mellett, még akkor is, mikor láttuk, hogy folyamatosan fennállnak a problémák.
Most már úgy vagyok vele, hogy ha látom, hogy a fejlesztő kezdi "elhagyni magát", akkor egyszer szólok, a köv. problémánál meg átmegyünk máshoz.

Hú csak kapkodom a fejem:) nekünk még oda is el kell jutni hogy egyáltalán valahogy meg tudják vizsgálni ez a nehéz hogy hogyan fogjuk bevinni. A delejben azt mondták hogy ha kell kijönnek és ott nézik meg utcán vagy autóban vagy bárhol már mindent láttak kb, nem tudom a koraiban mennyire rugalmasak. Nálunk nem fog müködni hogy egy váróban ülünk fél órát aztán Atti eljátszik a gyógypedagógussal és hasonlók. Tutira nem ismerem a fiam. Eleve az épületbe nem fog bejönni szóval itt még el vagyunk teljesen akadva hogy egyáltalán hogyan vizsgáltassuk. TSMT próba volt nálunk is tavaly teljes kudarccal aztán fél év után a gyerek az ágyában úgy döntött hogy fejen áll és egy fél évig állt fejen mindennap beszéd nem indult meg:) pedig az egyik fontos ebben a fejenállás. Remélem mi is tudunk majd fejlesztésekből válogatni és eljutunk oda hogy egyáltalán bevigyük

Kedves Frézia,

Teljesen megértem egyszer próbáltam meg ágyát áthozni a mi szobánkba hogy most akkor itt aludjon velünk ne a zajban és olyan hisztit levert hogy ihaj. Pedig egész nap a mi szobánkban van kb kivétel alvás:)

Ugy legyen... Remelem, hogy jo uton jarunk. 4 honap alatt sok pozitiv valtozas volt, es naprol napra ugyesebben felfedezik a jatszoteret. Ma Balint egy masik kisfiuval labdazott, figyelik, mit csinalnak masok, es utanozzak. Mar mindketto egyedul csuszdazik a nagyjabol 180 centis csuszdarol, bar kozben en fraszt kapok toluk, mikor esnek le... Nem tudom, hogy a valtozasok a dietanak koszonhetok-e (elhagytuk a glutent es a kazeint), vagy a gyogypedagogianak?... Oszinten szolva hajlamos vagyok inkabb az elsore szavazni, bar a gyogypedagogia is biztos sokat jelent. Nagyon jo tanacsokat adnak, mit hogy oldjunk meg a fiuknal, de az emesztesuket biztos a dieta rakta rendbe, az pedig befolyasolja az alvas minoseget, az etkezes hosszat, es azt is, mennyire kepesek figyelni a kulvilagra?... Remelem, igazad lesz, es nemsokara eljutunk a kepekkel valo kommunikacioig, es a beszedig...
De egyszerre csak egy lepest!