Regisztrációjával hozzáfér a letölthető feladatokhoz, vizuális eszközökhöz és hozzászólhat a fórumhoz is, amennyiben elfogadja az Adatkezelési szabályzatot.
Elfelejtettem a jelszavam - Elfelejtettem a felhasználónevet
Új módszert alkalmaztak a nehezen felfedhető kromoszómaeltérések kimutatására, melynek segítségével 33 olyan gént azonosítottak, mely kapcsolatba hozható az autizmus és az ehhez társuló egyéb zavarok kialakulásával – ezek közül 22 gént most első ízben sikerült detektálni.
Egy több, mint 5000 önkéntes család részvételével készült amerikai kutatás szerint azokban a családokban, ahol már él egy gyermek autizmussal, a féltestvéreknél az autizmus öröklődésének a valószínűsége a teljes testvéreknél kimutatott kockázat fele. Az anya és az apa génjei ugyanolyan kockázatot jelentenek az öröklődés szempontjából. A kutatásban többségében olyan féltestvéreket vizsgálatak, akiknél az anya közös. Az öröklődéshez több gén járul hozzá.
Az eredeti cikk itt olvasható (angolul): Science Daily
