Szeretné autizmussal élő gyermekének megtalálni a megfelelő iskolát?
Tisztában van autizmussal élő gyermeke jogaival?
Tudja, hol kaphat megfelelő egészségügyi ellátást autizmussal élő hozzátartozójának?
Kíváncsi rá, melyik fejlesztés hatékony?
Autizmussal élő gyermeket nevelő szülőként ezt az oldalt azzal a céllal hoztuk létre, hogy információkat nyújtsunk érintett szülőtársainknak, hogy könnyebbé tegyük a mindennapokat, segítsük egymást a nehézségekben. Számítunk a hozzánk hasonló szülők interaktív közreműködésére portálunk működtetésében, amelyet minden anyagi támogatás nélkül indítottunk el.
Naprakész információk autizmussal élő gyerekek szülei részére:
- diagnózisról
- támogatásról, jogosultságokról
- fejlesztési lehetőségekről
- oktatásról
- kutatási eredményekről
- programokról
- ismeretterjesztő kiadványokról, hasznos segédeszközökről
Minden információt igyekszünk ellenőrizni, az ellenőrzés módját és időpontját is feltüntetjük. Ebben is várjuk szülőtársaink segítségét!
Fórumunkban minden új történetet, cikket megbeszélünk, személyes tapasztalatainkat a fejlesztésekről, oviról, iskoláról megosztjuk egymással.
Kíváncsiak vagyunk minden autizmussal élő gyermek történetére. Kérjük, mesélje el nekünk blogunkban! A történeteket e-mail címünkre várjuk: Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.
Egyéni e-mailes válaszadásra nincs kapacitásunk, a kérdéseket a fórumon lehet feltenni a többi szülőtársnak. Aki nem szeretné a fórumban leírni a kérdését, annak az AOSZ megkeresését tudjuk javasolni.
Mivel autista gyermeket nevelő szülők vagyunk, ezért elsősorban a szülőknek tudunk a portál információival segíteni. Fórumunkon jellemzően óvodás és iskolás korú autista gyereket nevelő szülők vannak jelen. A felnőtt autisták segítéséhez nem rendelkezünk jelenleg elég tapasztalattal, így számukra az "Autista Vagyok" videócsatornát és facebook oldalt tudjuk javasolni a tájékozódáshoz, egyéb kérdésekben pedig az AOSZ-t kereshetik meg tájékozódás céljából.